Whole Genome Sequencing

Whole Genome Sequencing

De nova sequencing is typically performed without prior knowledge of the sequencing data. De nova sequencing has proven successful in confirming and expanding upon results from database searches, providing excellent resources for understanding a species. Some of the most crucial information, obtained by resequencing of an organism's genome DNA, are the individual variations in the genome, such as single nucle­otide polymorphism (SNP), copy number variation (CNV), and structural variation (SV)

Sequencing Platforms

  • HiSeq 2500/4000, HiSeq X, NovaSeq 6000
  • NextSeq 500, MiSeq
  • PacBio RS 11, PacBio Sequel

Data Analysis*
De nova Sequencing

  • Standard Data Analysis• Standard Data Analysis
    • Consensus sequence assembled into contigs
  • Advanced Data Dnalysis- Gene prediction & annotation
    • Gene prediction & annotation


  • Standard Data Analysis
    • Mapping to the current reference genome
    • Analysis of mapping statistics
    • SNPs and lnDels calling
    • Variant list in vcf or Excel formats
  • Advanced Data Analysis
    A variety of options for mapping algorithms, variant detection algorithms, annotations, mapping to public databases

QuotationOrder Sheet
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว  และ  นโยบายคุกกี้